À l’heure actuelle, les virus grippaux à l’origine des cas de grippe humaine saisonnière circulant à l’échelle mondiale appartiennent à deux sous-types A, les sous-types A(H1N1) et A(H3N2), et à deux lignages de virus de type B, les lignages B/Yamagata et B/Victoria.

Comme celles dues aux virus de type A, les grippes dues aux virus de type B sont susceptibles d’avoir de sévères conséquences qui justifient sa prévention.

Jusqu’à présent, en France, les vaccins utilisés pour prévenir la grippe saisonnière étaient trivalents ciblant systématiquement des virus appartenant aux deux sous-types A et à l’un ou l’autre des lignages B.

L’efficacité protectrice des vaccins trivalents est diminuée les saisons où des virus appartenant aux deux lignages B cocirculent ou encore lorsque la souche de virus de type B circulante dominante appartient à un lignage différent de celui de la souche vaccinale.

En ciblant des virus appartenant aux deux lignages B, les vaccins quadrivalents améliorent la concordance antigénique entre les souches de type B circulantes et vaccinales.

Trois vaccins grippaux quadrivalents inactivés ont une autorisation de mise sur le marché en France et devraient être disponibles pour la saison 2018–2019.

Il est attendu qu’en offrant une protection plus large, les vaccins grippaux quadrivalents améliorent l’efficacité vaccinale, la confiance dans la vaccination du grand public, la satisfaction des professionnels de santé et qu’ils participent finalement à compléter la couverture vaccinale contre la grippe.

Currently, circulating viruses responsible for annual seasonal influenza epidemics belong to two influenza A subtypes, A(H1N1) and A(H3N2), and to two antigenically distinct type B lineages, B/Yamagata and B/Victoria lineages.

Like diseases due to influenza A virus, influenza B virus diseases may have severe consequences and should be prevented.

Until now, in France, the vaccines used to prevent seasonal influenza were trivalent, systematically targeting viruses belonging to both A subtypes and to one or other of the B lineages.

The protective efficacy of trivalent vaccines is diminished during the seasons when viruses belonging to both B lineages cocirculated or when the circulating dominant type B virus belonged to a lineage different from that targeted by the vaccine strain.

By targeting viruses belonging to both B lineages, quadrivalent vaccines improve the antigenic concordance between circulating and vaccine type B strains.

Three inactivated quadrivalent vaccines are authorized for marketing in France and should be available for the 2018–2019 season.

It is expected that, by providing enlarged protection, these quadrivalent influenza vaccines will improve vaccine efficacy, the confidence in immunization of the public, the satisfaction of health professionals, and ultimately will help to complete immunization coverage.